Genetische Ursachen für den unerfüllten Kinderwunsch

Wenn die Schwangerschaft ausbleibt oder immer wieder zu Fehlgeburten führt, liegt es nahe, genetische Ursachen zu vermuten. Um dies zu klären, ist daher häufig ein Bluttest erforderlich.

Die Ursachen der Kinderlosigkeit können auf eine Veränderung der Chromosomen (Träger der Erbanlagen) oder der Gene (Erbanlagen) zurückgeführt werden.

Chromosomale Besonderheiten lassen sich in den meisten Fällen anhand einer Chromosomenanalyse feststellen. Genveränderungen, sogenannte Mutationen, werden mithilfe spezieller molekulargenetischer Methoden erfasst.

In einem humangenetischen Beratungsgespräch werden die genetischen Ursachen und Probleme des unerfüllten Kinderwunsches und die individuellen Risiken für das Kinderwunschpaar und seine zukünftigen Kinder ausführlich besprochen.

Gerne stehen wir Ihnen für ein Beratungsgespräch zur Verfügung.

 

Normaler weiblicher Chromosomensatz mit 23 Chromosenpaaren.Zum vergrößern anklicken
 

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